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GMP凈化車間

GMP凈化車間

什么是凈化工程GMP無塵車間廠房
       “GMP”是英文Good Manufacturing Practice的縮寫,中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標準”,是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。
       它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現生產過程中存在的問題,加以改善。
       簡要的說,GMP要求食品生產企業(yè)應具備良好的生產設備,合理的生產過程,完善的質量管理和嚴格的檢測系統(tǒng),確保產品的質量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。
       GMP是一套適用于制藥行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現生產過程中存在的問題,加以改善。簡要的說,GMP要求制藥、食品等生產企業(yè)應具備良好的生產設備,合理的生產過程,完善的質量管理和嚴格的檢測系統(tǒng),確保產品質量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。所以GMP無塵車間廠房就是指符合GMP質量安全管理體系要求的車間。

潔凈工程-GMP無塵車間廠房的結構材料
       GMP要求潔凈室(區(qū))的材料要耐清洗和消毒、無裂縫、表面平整光滑、接口嚴密,不得有顆粒性物質脫落。另外,對某種材料的選用,除了要看該材料能否滿足GMP要求外,還要考慮材料的使用壽命,施工簡便與否,價格來源等各方面。
凈化工程GMP無塵車間樓地面:
       1、潔凈車間(潔凈室)樓地面要求平整光滑、耐磨、耐撞擊、易清洗、整體性好、無裂縫、合適的承載力和防靜電。
       2、潔凈車間(潔凈室)地面還要求防潮。主要防潮措施:設防潮層—在地面混凝土基層下設置膜式隔離層,采用架空地面。
       3、樓地面面層材料:①無彈性面材—水磨石。②涂料面材—a薄膜型:丙烯酸、環(huán)氧、聚氨酯等;b自流平:環(huán)氧自流平。③彈性飾面材—PVC塊材或面材(PVC塑料地面)
       墻壁和頂棚表面應光潔、不起灰、平整、易清潔,常用的內墻面材料有石磁墻面、特殊涂料、水磨石或彩鋼板等。對生產中特別潮濕而且潔凈級別不高的場所,可用瓷板墻面,但要求鋪貼平整、縫隙密實,否則易滋生微生物。對潔凈度要求高的房間還是以油漆涂料、彩鋼板較理想。
凈化工程GMP無塵車間門、窗要求:
       潔凈車間(潔凈室)用的門要求平整、光滑、易清潔、造型簡單、不設門檻,并向潔凈度高的方向開啟。宜加閉門器,并有密閉條,以保證空氣流組織和房間壓差控制。潔凈室的門不應采用木質材料,以免發(fā)霉、長菌或變形。
       潔凈車間(潔凈室)用的窗要求密閉、造型簡單、平整、不易積灰、易于清洗,與內墻面宜平整,不留窗臺(如有窗臺宜成斜角),不應采用木質材料。凡空調區(qū)與非空調區(qū)之間隔墻上的窗要設雙層窗,其中至少一層為固定窗。

潔凈安裝工程-GMP凈化無塵車間廠房的技術參數
       藥廠凈化工程潔凈室區(qū)分為A、B、C、D四個級別區(qū)域,醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)是以微粒和微生物為主要控制對象,同時對其環(huán)境的溫濕度、壓差、照度、噪聲等作出規(guī)定。醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的空氣潔凈度規(guī)定為A、B、C、D四個等級。
       A級區(qū):高風險操作區(qū),如灌裝區(qū),放置膠塞桶,敞口安瓿瓶,敞口西林瓶的區(qū)域及無菌裝配線或連接操作的區(qū)域。通常用層流操作臺(罩)來維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。層流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風,風速為0.36-0.54M/S(指導值)。應有數據證明層流的狀態(tài)并需要驗證,在密閉的隔離操作區(qū)或手套箱內,可使用單向流或較低的風速。
       B級區(qū):指無菌配制和灌裝等高風險操作A級區(qū)所處的背景區(qū)域。
       C級區(qū)和D級區(qū):指生產無菌藥品過程中重要的程度較低的潔凈操作區(qū)。

老規(guī)范:中華人民共和國國家標準潔凈廠房設計規(guī)范GBJ73—84
等級 每立方米(每升)空氣中
≥0.5微米塵粒數
每立方米(每升)空氣中
≥5微米塵粒數
A級 100級 ≤35*100(3.5)  
B級 1000級 ≤35*1000(35) ≤250(0.25)
C級 10000級 ≤35*10000(350) ≤2500(2.5)
D級 100000級 ≤35*100000(3500) ≤5000(25)

凈化安裝工程-GMP無塵車間廠房的凈化參數
換氣次數:100000級≥15次;10000級≥20次;1000≥30次。
壓差:主車間對相鄰房間≥5Pa 
平均風速:10級、100級為0.3-0.5m/s;
溫度:冬季>16℃;夏季<26℃;波動±2℃。
濕度:45-65%;GMP粉劑車間濕度在50%左右為宜;電子車間濕度略高,以免產生靜電。
噪聲≤65dB(A);新風補充量是總送風量的10%-30%;照度300LX。

凈化車間-GMP無塵車間廠房(凈化房)人員進出入規(guī)范
       凡進入100000級或300000級凈化車間潔凈區(qū)的人員,包括操作人員、機修人員、后勤人員均需經過換鞋、穿潔凈服、并戴潔凈帽;凡進入10000級潔凈區(qū)人員均需經過換鞋、存衣、淋浴、更衣、穿無菌潔凈衣、消毒洗手、風淋進入GMP凈化潔凈區(qū)。
我們能提供的服務
1. 通過對生物制藥客戶生產環(huán)境的深入研究和工程經驗積累,我們清楚了解生物制藥生產過程環(huán)境控制的關鍵。
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3. 我們擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D、ISO14644、IEST、EN1822國際標準要求,同時應用了新節(jié)能技術的環(huán)境解決方案。
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